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原油和液体石油产品密度实验室测定法
[2012/12/4]
本标准适用于测定易流动透明液体的密度，也可使用合适的恒温浴，在高于室温的情况下测定粘稠液体;还能用于不透明液体，读取液体上弯月面与密度计干管相切处读数，并用表1加以修正。由于密度计的准确读数是在规定的温度下标定的，在其他温度下的刻度读数仅是密度计的读数(称视密度)，而不是在该温度下的密度。
1用本标准测定含游离水或悬浮水和沉淀物的挥发性或含蜡原油的密度的准确性可能低于在第13章中给出的精密度。这是因为在混合试样时可能会造成轻组分的损失。但是，混合试样是保证转移到密度计量筒的试样能代表整个样品所必须的，在第7章给出的混合样品技术可使轻组分损失最少。
2 20℃密度值可以使用GB/T 1885《石油计量表》换算到相应的15℃密度。
2引用标准 下列标准包括的条文，通过引用而构成本标准的一部分。除非在标准中另有明确规定，下述引用标准都应是现行有效标准。
GB/T 1885石油计量表 GB/T 4756石油液体手工取样法 SH/T 0316石油密度计技术条件3术语1] 本标准采用以下术语。
3.1标准密度standard density 在20℃和101.325kPa下，单位体积液体的质量，以kg/m3或g/cm3表示。
3.2浊点cloud point 在规定的条件下，被冷却液体开始出现蜡晶体而使液体混浊时的温度。
3.3倾点pout point 在规定的条件下，被冷却的石油或石油产品尚能流动的最低温度。
4原理 使试样处于规定温度，将其倒入温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放入已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。
5仪器5.1密度计量筒。由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计(5.2)外径大25 mm，其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有25 mm。
塑料密度计量筒应不变色并抗侵蚀，不影响被测物质的特性。此外，长期暴露在日光下，不应变得不透明。
注：为了倾倒方便，密度计量筒边缘应有斜嘴。
5.2密度计：玻璃制，应符合SH/T 0316和表1中给出的技术要求。
5.3恒温浴：其尺寸大小应能容纳密度计量筒，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下，在试验期间，能保持试验温度在±0.25℃以内。
5.4温度计：范围、刻度间隔和最大刻度误差见表2。
5.5玻璃或塑料搅拌棒：长约450 mm。
6取样 取样应按GB/T 4756采取。
注：当使用自动取样方法采取挥发性液体时，除非使用体积可变的取样器采取样品并移至实验室，否则会造成轻组分的损失，而影响到密度测定的准确度。
7样品制备7.1样品混合 混合试样是使用于试验的试样尽可能地代表整个样品所必须的步骤，但在混合操作中，应始终注意保持样品的完整性。
注：对含水或沉淀物的挥发性原油和石油产品或含蜡挥发性原油和石油产品应该承认在对样品均化或加热时，可能会发生轻组分损失。
采用7.1.1～7.1.4中给出的方法，处理不同性质的样品，可以使轻组分的损失减少。
7.1.1RVP大于50kPa的挥发性原油和石油产品 为减少轻组分损失，样品应在原来的容器和密闭系统中混合。
注：在开口容器中混合挥发性样品将导致轻组分损失，并将影响测得的密度值。
7.1.2含蜡原油 如果原油的倾点高于10℃或浊点高于15℃，在混合样品前，要加热到高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上。为减少轻组分损失，样品应在原来容器和密闭系统里混合。
7.1.5含蜡馏份油 样品在混合前，应加热到浊点3℃以上。
7.1.4残渣燃料油 在混合样品前，把它加热到试验温度(见7.2.1及其注2)。
7.2试验温度7.2.1把样品加热到使它能充分地流动，但温度不能高到引起轻组分损失，或低到样品中的蜡析出。
注 1用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。
2要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数，这个温度最好接近标准温度20℃。当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。
7.2.2对原油样品，要加热到20℃，或高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。
8仪器检定8.1密度计要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复检一次。
8.2温度计要用可溯源于国家标准的标准温度计定期检定。
9仪器准备9.1检查密度计的基准点确定密度计刻度是否处于干管内的正确位置，如果刻度已移动，应废弃这支密度计。
9.2使密度计量筒和密度计的温度接近试样的温度(见7.2.1及其注2)。
10测定方法10.1在试验温度下(见7.2.1)把试样转移到温度稳定、清洁的密度计量筒(5.1)中，避免试样飞溅和生成空气泡，并要减少轻组分的挥发。
10.2用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。
10.3把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温度变化应不大于2℃。当环境温度变化大于±2℃时，应使用恒温浴(5.3)，以免温度变化太大(见10.13)。
10.4用合适的温度计(见表2)或搅拌棒(5.5)作垂直旋转运动搅拌试样，如果使用电阻温度计，要用搅拌棒，使整个量筒中试样的密度和温度达到均匀。记录温度接近到0.1℃。从密度计量筒中取出温度计或搅拌棒。
10.5把合适的密度计(5.2)放入液体中，达到平衡位置时放开，让密度计自由地漂浮，要注意避免弄湿液面以上的干管。密度计按到平衡点以下1 mm或2 mm，并让它回到平衡位置，观察弯月面形状，如果弯月面形状改变，应清洗密度计干管，重复此项操作直到弯月面形状保持不变。
10.6对于不透明粘稠液体，要等待密度计慢慢地沉入液体中。
10.7对透明低粘度液体，将密度计压入液体中约两个刻度，再放开。由于干管上多余的液体会影响读数，在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。
10.8在放开时，要轻轻地转动一下密度计，使它能在离开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。要有充分的时间让密度计静止，并让所有气泡升到表面(见10.2)，读数前要除去所有气泡。
10.9当使用塑料量筒时，要用湿布擦拭量筒外壁，以除去所有静电。
注：使用塑料量筒常形成静电荷，并可能妨碍密度计自由漂浮。
10.10当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时，按10.11或10.12读取密度计刻度值，读到最接近刻度间隔的1/5。
10.11测定透明液体，先使眼睛稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线(见图1)。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。
10.12测定不透明液体，使眼睛稍高于液面的位置观察(见图2)。密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。
1用本标准测定含游离水或悬浮水和沉淀物的挥发性或含蜡原油的密度的准确性可能低于在第13章中给出的精密度。这是因为在混合试样时可能会造成轻组分的损失。但是，混合试样是保证转移到密度计量筒的试样能代表整个样品所必须的，在第7章给出的混合样品技术可使轻组分损失最少。
2 20℃密度值可以使用GB/T 1885《石油计量表》换算到相应的15℃密度。
2引用标准 下列标准包括的条文，通过引用而构成本标准的一部分。除非在标准中另有明确规定，下述引用标准都应是现行有效标准。
GB/T 1885石油计量表 GB/T 4756石油液体手工取样法 SH/T 0316石油密度计技术条件3术语1] 本标准采用以下术语。
3.1标准密度standard density 在20℃和101.325kPa下，单位体积液体的质量，以kg/m3或g/cm3表示。
3.2浊点cloud point 在规定的条件下，被冷却液体开始出现蜡晶体而使液体混浊时的温度。
3.3倾点pout point 在规定的条件下，被冷却的石油或石油产品尚能流动的最低温度。
4原理 使试样处于规定温度，将其倒入温度大致相同的密度计量筒中，将合适的密度计放入已调好温度的试样中，让它静止。当温度达到平衡后，读取密度计刻度读数和试样温度。用石油计量表把观察到的密度计读数换算成标准密度。如果需要，将密度计量筒及内装的试样一起放在恒温浴中，以避免在测定期间温度变动太大。
5仪器5.1密度计量筒。由透明玻璃、塑料或金属制成，其内径至少比密度计(5.2)外径大25 mm，其高度应使密度计在试样中漂浮时，密度计底部与量筒底部的间距至少有25 mm。
塑料密度计量筒应不变色并抗侵蚀，不影响被测物质的特性。此外，长期暴露在日光下，不应变得不透明。
注：为了倾倒方便，密度计量筒边缘应有斜嘴。
5.2密度计：玻璃制，应符合SH/T 0316和表1中给出的技术要求。
5.3恒温浴：其尺寸大小应能容纳密度计量筒，使试样完全浸没在恒温浴液体表面以下，在试验期间，能保持试验温度在±0.25℃以内。
5.4温度计：范围、刻度间隔和最大刻度误差见表2。
5.5玻璃或塑料搅拌棒：长约450 mm。
6取样 取样应按GB/T 4756采取。
注：当使用自动取样方法采取挥发性液体时，除非使用体积可变的取样器采取样品并移至实验室，否则会造成轻组分的损失，而影响到密度测定的准确度。
7样品制备7.1样品混合 混合试样是使用于试验的试样尽可能地代表整个样品所必须的步骤，但在混合操作中，应始终注意保持样品的完整性。
注：对含水或沉淀物的挥发性原油和石油产品或含蜡挥发性原油和石油产品应该承认在对样品均化或加热时，可能会发生轻组分损失。
采用7.1.1～7.1.4中给出的方法，处理不同性质的样品，可以使轻组分的损失减少。
7.1.1RVP大于50kPa的挥发性原油和石油产品 为减少轻组分损失，样品应在原来的容器和密闭系统中混合。
注：在开口容器中混合挥发性样品将导致轻组分损失，并将影响测得的密度值。
7.1.2含蜡原油 如果原油的倾点高于10℃或浊点高于15℃，在混合样品前，要加热到高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上。为减少轻组分损失，样品应在原来容器和密闭系统里混合。
7.1.5含蜡馏份油 样品在混合前，应加热到浊点3℃以上。
7.1.4残渣燃料油 在混合样品前，把它加热到试验温度(见7.2.1及其注2)。
7.2试验温度7.2.1把样品加热到使它能充分地流动，但温度不能高到引起轻组分损失，或低到样品中的蜡析出。
注 1用密度计法测定密度在标准温度20℃或接近20℃时最准确。
2要在被测样品物化特性合适的温度下取得密度计读数，这个温度最好接近标准温度20℃。当密度值是用于散装石油计量时，在散装石油温度或接近散装石油±3℃下测定密度。可以减少石油体积修正的误差。
7.2.2对原油样品，要加热到20℃，或高于倾点9℃以上，或高于浊点3℃以上中较高的一个温度。
8仪器检定8.1密度计要用可溯源于国家标准的标准密度计或可溯源的标准物质的密度作定期检定，至少每五年复检一次。
8.2温度计要用可溯源于国家标准的标准温度计定期检定。
9仪器准备9.1检查密度计的基准点确定密度计刻度是否处于干管内的正确位置，如果刻度已移动，应废弃这支密度计。
9.2使密度计量筒和密度计的温度接近试样的温度(见7.2.1及其注2)。
10测定方法10.1在试验温度下(见7.2.1)把试样转移到温度稳定、清洁的密度计量筒(5.1)中，避免试样飞溅和生成空气泡，并要减少轻组分的挥发。
10.2用一片清洁的滤纸除去试样表面上形成的所有气泡。
10.3把装有试样的量筒垂直地放在没有空气流动的地方。在整个试验期间，环境温度变化应不大于2℃。当环境温度变化大于±2℃时，应使用恒温浴(5.3)，以免温度变化太大(见10.13)。
10.4用合适的温度计(见表2)或搅拌棒(5.5)作垂直旋转运动搅拌试样，如果使用电阻温度计，要用搅拌棒，使整个量筒中试样的密度和温度达到均匀。记录温度接近到0.1℃。从密度计量筒中取出温度计或搅拌棒。
10.5把合适的密度计(5.2)放入液体中，达到平衡位置时放开，让密度计自由地漂浮，要注意避免弄湿液面以上的干管。密度计按到平衡点以下1 mm或2 mm，并让它回到平衡位置，观察弯月面形状，如果弯月面形状改变，应清洗密度计干管，重复此项操作直到弯月面形状保持不变。
10.6对于不透明粘稠液体，要等待密度计慢慢地沉入液体中。
10.7对透明低粘度液体，将密度计压入液体中约两个刻度，再放开。由于干管上多余的液体会影响读数，在密度计干管液面以上部分应尽量减少残留液。
10.8在放开时，要轻轻地转动一下密度计，使它能在离开量筒壁的地方静止下来自由漂浮。要有充分的时间让密度计静止，并让所有气泡升到表面(见10.2)，读数前要除去所有气泡。
10.9当使用塑料量筒时，要用湿布擦拭量筒外壁，以除去所有静电。
注：使用塑料量筒常形成静电荷，并可能妨碍密度计自由漂浮。
10.10当密度计离开量筒壁自由漂浮并静止时，按10.11或10.12读取密度计刻度值，读到最接近刻度间隔的1/5。
10.11测定透明液体，先使眼睛稍低于液面的位置，慢慢地升到表面，先看到一个不正的椭圆，然后变成一条与密度计刻度相切的直线(见图1)。密度计读数为液体下弯月面与密度计刻度相切的那一点。
10.12测定不透明液体，使眼睛稍高于液面的位置观察(见图2)。密度计读数为液体上弯月面与密度计刻度相切的那一点。
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