卡尔费休试剂的原理及配制方法

[2013/3/22]

　　众所周知，卡尔费休法是测定各种物质中微量水分的一种方法，这种方法自从1935年由卡尔费休提出后，一直采用I2、SO2、吡啶、无水CH3OH(含水量在0.05%以下)配制而成，并且国际标准化组织把这个方法定为国际标准测微量水分，我们国家也把这个方法定为国家标准测微量水分。

　　1、原理：

　　在水存在时，即样品中的水与卡尔费休试剂中的SO2与I2产生氧化还原反应。

　　I2 SO2 2H2O → 2HI H2SO4

　　但这个反应是个可逆反应，当硫酸浓度达到0.05%以上时，即能发生逆反应。如果我们让反应按照一个正方向进行，需要加入适当的碱性物质以中和反应过程中生成的酸。经实验证明，在体系中加入吡啶，这样就可使反应向右进行。

　　3 C5H5N H2O I2 SO2 → 2氢碘酸吡啶硫酸酐吡啶

　　生成硫酸酐吡啶不稳定，能与水发生反应，消耗一部分水而干扰测定，为了使它稳定，我们可加无水甲醇。

　　硫酸酐吡啶 CH3OH(无水)→ 甲基硫酸吡啶

　　我们把这上面三步反应写成总反应式为：

　　I2 SO2 H2O 3吡啶 CH3OH 2氢碘酸吡啶甲基硫酸吡啶

　　从反应式可以看出1mol水需要1mol碘，1mol二氧化硫和3mol吡啶及1mol甲醇而产生2mol氢碘酸吡啶、1mol甲基硫酸吡啶。这是理论上的数据，但实际上，SO2、吡啶、CH3OH的用量都是过量的，反应完毕后多余的游离碘呈现红棕色，即可确定为到达终点。

　　I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10

　　2、卡尔费休试剂的配制与标定

　　若以甲醇作溶剂，则试剂中I2、SO2、C5H5N(含水量在0.05%以下)三者的克分子数比例为

　　I2︰SO2︰C5H5N = 1︰3︰10

　　这种试剂有效浓度取决于碘的浓度。新配制的试剂其有效浓度不断降低，其原因是由于试剂中各组分本身也含有一些水分，但试剂浓度降低的主要原因是由一些副反应引起的，较高消耗了一部分碘。

　　这也说明了配制这种试剂要单独配，分甲乙两种试剂并且分别贮存，临用时再混合，而且要标定。

　　甲液 I2的CH3OH溶液

　　乙液 SO2的CH3OH吡啶溶液

　　这种方法对试剂要求严格，要求甲醇、吡啶都是无水的，并且要求有KF水分测定仪(上海化工研究所制)

　　配制：

　　称85gI2→于干燥的有塞棕色烧瓶中→加670ml无水CH3OH→塞上瓶塞→振摇使I2全部溶解→加270ml吡啶→混匀→于冰水浴冷却→通干燥的SO2气体60g→塞上瓶塞→于暗处24小时后标定使用

　　标定：

　　先加50ml无水甲醇→于反应器中→接通电源→启动电磁搅拌器→用KF试剂滴入甲醇中使甲醇中尚残留的痕量水分与试剂达到终点(即指针到达一定刻度，不记录KF试剂用量)→保持一分钟→用10μl注射器从反应器加料口注入10μl蒸馏水(相当于0.01g水)→电流表指针接近零点→用KF试剂滴定到原定终点→记录

　　F =G*100/V

　　F —— KF试剂的水当量(mg/ml)

　　V —— KF滴定消耗试剂的体积(ml)

　　G —— 水的重量(g)

　　3、步骤

　　对于固体样，如糖果必须预先粉碎，称0.30～0.50g样于称样瓶中

　　取50 ml甲醇 → 于反应器中，所加甲醇要能淹没电极，用KF试剂滴定50 ml甲醇中痕量水 → 滴至指针与标定时相当并且保持1min不变时 → 打开加料口 → 将称好的试样立即加入 → 塞上皮塞 → 搅拌 → 用KF试剂滴至终点保持1min不变 → 记录

　　计算：

　　水分=FV/W

　　F —— KF试剂的水当量(mg/ml)

　　V —— 滴定所消耗的卡尔费休试剂(ml)

　　W —— 样品重量(g)

　　注：① 此法适用于食品中糖果、巧克力、油脂、乳糖和脱水果蔬类等样品;

　　② 样品中有强还原性物料，包括维生素C的样品不能测定;

　　③ 卡尔费休法不仅可测得样品中的自由水，而且可测出结合水，即此法测得结果更客观地反映出样品中总水分含量。

　　④ 固体样品细度以40目为宜，最好用粉碎机而不用研磨，防止水分损失。

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