中国制药行业在逐步完成质的逾越

[2015/2/11]

　　“今年是我们迎来良好发展契机的关键一年，”2月9日，马尔文仪器中国区总经理秦和义在上海表示，“中国制药行业的深入调整——从市场规则到行业标准都在逐步完成质的逾越，将使这个市场变得更加开放和高效。同时随着中国制药产业的深入发展，全社会对科技创新的需求旺盛，这也为我们这类以技术创新为导向的企业创造了前所未有的机会。我们会继续加大中国市场的投入，与合作伙伴一道推动中国制药产业的升级。”

　　过去的一年，中国医药产业改革不断推进。2014年年初，全国人大就将药品审评审批制度改革作为18个重点办理建议内容之一，交由国家食品药品监管总局、中央编办、国家发展改革委和财政部共同办理。截至2014年10月，国家食品药品监管总局曾两度提出改革现行药品审评审批制度。进入2015年，中国将进一步深化药品审评审批制度的改革，在药品受理模式、技术审评管理体制和行政审批管理方式等重点环节做出新的尝试与突破，如国家卫计委近日发布的18个优先审评药物名单可视为新药评审方式的试水，这将最终缩短新药申报周期，加快中国新药研发与上市的进程。

　　这一态势将为像英国马尔文仪器这样的高科技创新公司提供有利的发展机遇。

　　作为药物开发、制药配方与药品生产等领域的关键一环，相关分析技术的应用与成熟市场的最佳实践都将有效促进新药的开发与上市。据马尔文仪器方面介绍，凭借其在尖端精密仪器的领先地位与丰富经验，他们可为新药研发、配方设计与药品生产提供一体化专业解决方案，有效缩短药物研发时间、降低投入成本。

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