纸上DNA诊断,准确度媲美PCR

[2015/12/2]

DNA分析对于许多疾病的诊断和监控十分重要,最常见最可信的DNA测试方法是聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR),它特异性强、灵敏度高、操作简便省时,但也还是需要在实验室中使用专门设备进行。如果有更方便、廉价的方法可以进行DNA分析,那么降低患者负担、提高某些疾病的早期筛查比例这些目标就更加容易实现。

最近,加拿大多伦多大学的David Sinton等人利用纸质设备,通过一个外加电场,使用离子浓差极化法(ion concentration polarization,ICP)完成对DNA的直接分析。该研究发表于《J. Am. Chem. Soc.》。

离子浓差极化法由Sinton在去年发明(Anal. Chem., 2014, DOI:10.1021/ac502597v),可以控制带电分子在湿纸上的运动。现在,他的研究小组将这一方法用于操纵DNA的流动方向。

首先,他们在纸上打印蜡从而划分出一个储液池以及一条长而细的通道。在储液池的边缘,他们在小区域内的纸上涂覆带正电荷的Nafion聚合物。然后,将染料标记的DNA注入到储液池中。通过对纸施加电场,使带负电的DNA聚集到涂有Nafion的区域。然后切换电场的极性,DNA顺着通道向下迁移,并根据分子量和电荷的不同而分离开。再对照标准DNA的结果,就可以知道待测DNA的种类。这有些类似DNA样品的凝胶电泳,但Sinton说,这个方法更简单也更便宜,试纸仅需花费几美分。

Sinton等人随后进行了临床样本的测试。仅需十分钟,就能完成人类血清样本中乙肝病毒(HBV)DNA的预浓缩、分离、检测。而且,这一技术对HBV DNA的检测限仅为150 copies/mL,因而无需预先扩增病毒,足以用于乙型肝炎的早期诊断。该团队还利用该方法分析人类精液样品中的片段化DNA的比例,以评估精子的活力。这一方法得到结果与经典的精子染色质结构分析法(SCSA)结果一致。在所有病例中,这种纸基方法的结论与最后基于PCR的临床诊断结论都相同,临床诊断准确率达到100%。

目前,该团队正计划设计一种便携式设备,为这种纸基技术提供合适的电压,并直接观察结果。